地中海性貧血の症状と治療
「地中海性貧血は主に地中海諸国に住む人々に見られます。小児疾患のスペシャリストであるErsinSarıは、この疾患についての未知のことについて話しました。これが地中海性貧血の症状と治療法です。」
地中海性貧血（サラセミア）とは何ですか？
地中海性貧血は、体内でのヘモグラビン産生と直接関連しています。酸素を運ぶ赤血球のタンパク質分子であるヘモグロビンの生成の欠陥は、赤血球の破壊につながります。この状況は貧血を引き起こします。アルファ版とベータ版の2種類があります。
地中海性貧血は、軽度の場合は治療の必要がありません。ただし、病気がひどい場合は治療が必要です。地中海性貧血（サラセミア）は、母親と父親から子供に遺伝的に伝染する予防可能な血液疾患です。 100万人の30万人の保因者と4000人以上の患者がいます。保因者の特定、遺伝カウンセリング、出生前診断は、病気を予防するために非常に重要であり、予防措置を講じる必要があります。
地中海性貧血の症状は何ですか？
- 黄色と淡い肌
- 拒食症
- 暗い尿の色
- 頭痛
- 極度の貧血
- 極度の脱力感
- 開発の遅れ
- 顔の骨の変形
- 神経質と神経質
- 呼吸困難
- 腹部の腫れ
- 肝臓と脾臓の腫れ
遺伝的保因者はどれほど重要ですか？
ヘモグロビン産生の突然変異の結果として発生する地中海性貧血は、他の家族に非常に簡単に遺伝的に伝染する可能性があります。地中海性貧血の患者の場合、両親の1人が保因者の立場にあります。
両親の1人だけが保因者である場合、その人はアルファ貧血になります。深刻な問題はなく、病気の症状は発生しません。軽度の貧血が人に見られますが、それは保因者にすぎない可能性があります。しかし、両親が保因者である場合、病気の深刻な側面であるベータ貧血を発症するリスクは非常に高くなります。この時点で、その人が出生の瞬間から医師の管理下にあることが重要です。
地中海性貧血の治療法は何ですか？
地中海性貧血の人にとって最も重要な治療法は輸血であり、これは3〜4週間ごとに繰り返す必要があります。しかし、継続的な輸血は体内の鉄分を過剰に引き起こします。デフェロキサミンとビタミンCは、体内に過剰な鉄分が蓄積するのを防ぐために投与されます。病気の決定的な治療は骨髄移植でのみ可能です。
