assyrianconfederation.com

「突然の視力喪失、体のしびれ、時には発話の不均衡などの症状が現れることがあります。」

MSは、若者、女性、社会経済的レベルの高い人々を対象としており、免疫細胞の混乱の結果として現れる病気ですが、その原因と謎はまだ解明されていません。アリ・デミルジは「あなたは多発性硬化症です」と言った彼の医者を見つめました。彼はそれが何を意味するのか理解していなかったからです。彼はたった26歳で、病気になるのは若いと思っていました。 5日前、彼女は激しい頭痛、複視、耳の充満で病院の救急科に申請し、断層撮影とMRIの後、腰から水分を取り除いた。調査の結果、多発性硬化症、つまり多発性硬化症であることが判明しました。デミルチは、自分の病気がそれほど深刻だとは思わなかったためか、軍に行き始めた手続きを続けました。彼は結婚を考えたらすぐに兵役を終えたかった。デミルチはMSを持っているとは言わなかったので起草されました。最初の4か月は問題ありませんでした。しかし、4か月目には、激しい訓練が実施され、彼は診療所に申請しなければなりませんでした。 GATAに紹介されたDemirciは、兵役を免除されました。彼は家に帰ってから1.5ヶ月後に激しい攻撃を受けました。彼は目を見ることも体を動かすこともできませんでした。彼は10日間入院した病院でコルチゾン治療を受けました。彼が家に帰されたとき、彼は一人では何もできませんでした。彼の母親は彼の食物を与え、彼の父親は剃った。彼は寝たきりでした。彼の顔と目はずれていた。彼の家族は彼を鏡から遠ざけた。トルコには3万人のMS患者がいます デミルジ病MSはトルコの約3万人に見られます。実際、おそらく多くの多発性硬化症患者と比較して、彼は幸運でした。彼はその理由を次のように説明しています。「私の両親は意識のある人で、私の妹は理学療法士です。彼らは私に彼が毎日教えてくれた運動をさせてくれました。私は多くの動きをすることができず、腕を引き上げました。私はそれらの動きを1。5年間辛抱強くしました。 。私はスポーツを見逃したことはありませんでした。それで私は立ち上がったのです。」デミルチは立ち上がったが、攻撃から取り残されたものがまだ残っている。彼は話すのにいくつか問題があります。彼は多くの人にとってうまくやっていますが、MSは彼に別の人生をもたらしました。病気と診断されたときに結婚の準備をしたデミルチは、ガールフレンドが彼を気の毒に思ったので、彼らは去らなければならなかったと言います。 ＭＳの攻撃で回復したと思い、仕事を始めたときのストレスで仕事を辞めなければならなかったデミルチ氏は、「私はいつも家に１。５〜３年いる。友情は終わりに近づいている。 。」と言います。彼が女性を撃った理由は不明 MSは20歳から40歳までの成人に最も一般的です。この病気は、女性、白人の人々、温暖で寒い気候に住む人々、家族に多発性硬化症の人々、社会文化的および経済的レベルの高い人々によく見られます。なぜこの病気が女性によく見られるのかはまだ謎です。免疫系の混乱の結果として発生し、中枢神経系に影響を与える多発性硬化症では、小脳と脊髄を移動する神経線維とその周囲の鞘が影響を受けます。体はそれが含む組織を異物として認識し、それに反応します。したがって、損傷は問題の組織で発生します。これらの組織は神経線維と鞘を形成するため、腕、目、脚へのメッセージが途絶えます。この混乱の結果としての視力喪失またはぼやけ;腕、手、そして時には腕と脚の両方の弱さ;歩行障害、不均衡、発話の悪化、スランプ、困難が見られます。現在43歳でMSと10年間暮らしているSevilFatoşCanも、これらの症状のいくつかを経験し、この病気に遭遇しました。イスタンブール金取引所で働いていて、ストレスの多い仕事をしていると、ある朝、しびれを感じて目を覚ましたことができます。それからしびれは彼の体の右側を覆いました。彼が通った病院でビタミンが与えられ、彼はそれを使うように言われました。しかし、ビタミンを摂取したにもかかわらず、彼の状態は変わりませんでした。別の患者に行った缶は、MSと診断されました。その日まで、彼はそのような病気の存在にさえ気づいていませんでした。缶は10年間に2回の深刻な発作を起こし、90％の視力喪失が彼の右眼で発生しました。病気の最初の5年間は、腕が弱くて鞄を運ぶことができず、手の震えで上手な技能を失い、診断されて3ヶ月間憤慨した。 「私はとても活動的な人ですが、どうしてこの病気で私を見つけることができますか。ついに一緒に暮らすことにしました。失明してもサングラスをかけて仕事を続けました。24年間非常にストレスがたまりました。退職しました。体は間違いに気づきますが... カンは長い間攻撃を受けていませんが、病気が終わったとは言えません。医学的な観点からこの結論に達することは困難です。彼は週に3日注射として使用する薬を持っています。かつては歩行を困難にし、彼の発話を損なう原因となった免疫細胞の攻撃は止められました。これは、MSの症状が通常一時的なものであるためです。体はしばらくして犯した間違いに気づき、薬の助けを借りてそれを修正するからです。この病気の治療法の1つは発作です。発作には高用量のコルチゾンが使用されます。たとえば、病気が原因で発生する症状とは別に、脚の収縮やこわばりは、投薬や理学療法で治療できます。しかし、MSの最大の革新は予防的治療です。病気の進行を遅らせ、発作の頻度を減らすために、4つの薬が使用されます。 3つの薬は「インターフェロンベータ」と呼ばれるグループに属し、その特性に応じて、1日おきまたは週に1回、皮下または筋肉内に投与されます。薬の使用には何年もかかることがあります。実際に病気のグループ 多発性硬化症（MS）は神経学的に見えますが、問題は免疫細胞にあります。免疫細胞は原因不明の組織を攻撃します。 PrivateVehbiKoçFoundationAmericanHospitalNeurology Clinicから提供された情報によると、この病気は脳、小脳、脊髄などの中枢神経系を構成する構造に影響を及ぼします。 MSは、病気ではなく「病気のグループ」として定義されます。特に若者の間では、事故以外で最も神経障害を引き起こす神経系疾患として認められています。この病気は、すべての人にさまざまな症状で発生する可能性があります。最初の症状は、目の喪失またはぼやけ、複視、話すことの困難、腕および/または脚の衰弱およびしびれ、手の震え、歩行または不均衡の困難、細かい動きのスキルの喪失である可能性があります。一部の患者は車椅子での生活を余儀なくされています。MS治療における将来の希望 生涯にわたるMSにはまだ治療法のない新薬研究があると述べ、教授。博士Aksel Siva氏は、「テストされている薬の効果は、私たちが持っているものよりも優れています。一部の薬は、現在使用されているものと一緒に服用できます。2009年から2010年の時点で、より良い薬が得られると言えます。2010年代には、遺伝子研究によってどの薬剤が決定されるかについて、誰がよりよく反応するか。数年後には、MSはより良い道を歩むだろう」と彼は言う。この病気は免疫系の弱さではなく「混乱」に関係していることを強調し、シバはこれが免疫力を強化すべきではない理由であると述べています。インターネットに注目！ 教授博士Sabahattin Saipは、インターネットからの激しい情報の衝撃、喫煙、日光への暴露、7日間で7kgの衝撃に対して患者に警告しました。等彼は、衝撃的な食事、過度のストレス、不眠症は避けるべきだと述べています。サイプはまた、MSは個人的な病気であるため、各患者を個別に扱い、個別の治療を適用する必要があることを強調しています。博士NevinSütlaşは、MSに対して自然であると考えられるいくつかの処方箋は有害ではないと述べ、「私たちにとって非常に自然に見えるものは有害である可能性があります。特に、免疫システムを強化し、MSを治療すると主張されているそのような情報と処方箋は避けた」HaticeYaşar/ Radikal